中途採用・キャリア採用募集要項

創薬研究職、臨床開発職、薬事開発職（薬学系、理学系、工学系、生物系、化学工学系、農学系、スポーツ科学系、遺伝子工学系、細胞工学系、獣医学系、医療・保健学系、生命科学系、統計解析系）
創薬研究職では、文献調査、ドラッグデザイン、新規化合物の合成研究、探索薬理研究、薬理研究（HTS・合成の最適化研究など）、遺伝子操作、体内薬物動態などを行います。
臨床開発職では、新薬開発の臨床開発モニター、同等性試験、臨床データの統計解析を行います。
薬事開発職では、申請、CMC、市販後安全性調査、薬事関連作業などを行います。
（長野本社、長野本社 総合研究所、東京事務所、大阪事務所）

• 経験者を優遇します。

技術研究職、製剤技術開発職（薬学系、化学系、化学工学系）
技術研究職では、医薬品原薬合成のスケールアップ研究や原薬工場にて化学合成を担当します。
製剤技術開発職では、新型製剤の研究、同等性試験用の製剤の処方検討を行います。
（長野本社 総合研究所）

• 経験者を優遇します。

品質保証・管理部門（学部不問、全学部/全学科）
品質保証・管理部門は、医薬品の安全性と品質を確保するため、製造工程や最終製品の品質を総合的に管理する専門性の高い中核部門です。
各種測定機器を用いた分析・試験を行い、医薬品が規格・基準に適合していることを確認するとともに、品質管理体制の維持・改善に取り組みます。
（長野本社 総合研究所）

• 経験者を優遇します。
• 薬剤師を優遇します。

製造管理部門（学部不問、全学部/全学科）

製造管理部門は、医薬品製造を円滑かつ安定的に行うため、製造現場全体を統括する管理の中核を担う部門です。
GMP管理、生産計画の立案・管理、機械・設備の保全管理、バリデーションの実施など、製造管理業務全般を担当します。
（長野本社）

優遇する経験・スキル

• 生産技術部門におけるバリデーション等のGMP対応業務経験
• コスト削減の実績、検査・包装ラインの管理経験
• 工務・管理部門における機械・設備の保全管理経験
• 製造指図記録書の作成・確認、製造管理手順書および衛生管理手順書の制定・改定経験
• 工程変更時に必要なバリデーション計画書の立案および実施経験
• GMP関連業務、品質取り決め等の契約書作成、適合性調査書類作成、当局からの照会事項対応の経験

生産技術部門（電気系、機械系、高専専攻科）

生産技術部門は、医薬品製造を安定して継続するため、製造設備および用役設備を支える技術の中核を担う部門です。
製造設備の保全・管理をはじめ、用役供給および運転管理（電気計装、システム関連、自動火災報知設備等）、ならびに設備の改造工事・改善業務などを行います。
（長野本社）

• 経験者を優遇します。

学術部員（MR：学部不問、全学部/全学科 全国転勤の可能性あり。勤務地は相談の上、決定する。）
全国各地の病院や医院へ自社製品の情報提供及び収集活動を行います。

• MR認定証の保有が望ましいです。

一般事務職（経済系、経営系、商学系、法学系）
総務事務/経理事務/人事事務/営業事務/その他事業推進部門
Word、Excel（基本関数程度）経験必須。
（長野本社）

• 経験者を優遇します。